近来可能有人看到过一些关于“人参皂苷大骗局”的文章，小编也看到了一些，点进去看完之后，才发现，原来是一些人为了某种利益故意在造谣，随着时间的推移，这种谣言也会不攻自破。
大量的科学研究和临床治疗案例已经证明人参皂苷的抗癌功效，随着使用人参皂苷的医生和患者越来越多，相信对人参皂苷抗癌功效的怀疑会越来越少。
人参抗癌功效，要从一次科学实验失误说起
有一次，美国布朗大学查博士的助手在实验室不小心将人参液倒入了癌细胞的培养基中，助手心想：这一下培养基全完了，提取的昂贵人参液也要不成了。出人意料的是，当这位助手在显微镜下观察培养基时，竟发现癌细胞被人参汁液杀死了不少。这一无意的失误竟为治疗癌症找到了新的依据，科研表明，人参抗肿瘤的有效成分为人参皂苷和人参多糖。人参皂苷具有诱导细胞分化作用，癌细胞代谢旺盛PMA合成活跃的增殖优势在一定程度上被人参皂苷的分化作用所抑制。
随着人参皂苷治癌的发现，越来越多的医学研究者针对人参皂苷进行了深入的研究。研究发现人参中有30多个人参皂苷如人参皂苷r g3、人参皂苷rh2、人参皂苷rh1等。人参皂苷具有双向调节作用，会因受体不同，效果不同。比如，说人参皂苷治癌主要就是指其人参皂苷r g3的抗肿瘤作用。
抑制肿瘤细胞的增殖
有研究指出人参皂苷R g3对多种肿瘤细胞有抑制作用。在体内实验中，王杰军及高勇等发现人参皂苷R g3抑制Lewis肺癌和胃癌继发卵巢癌的生长，其作用机制为抑制肿瘤细胞分泌bFGF或VEGF来抑制肿瘤诱导的新生血管形成。
抑制肿瘤的浸润和转移
Lishi H研究发现人参皂苷R g3通过抑制肿瘤细胞脱氧核糖核酸和蛋白质的合成，使癌细胞对血管壁基底膜及周围组织的浸润受到抑制，从而抑制了肿瘤的浸润和转移。临床实验证明，人参皂苷Rg3对多种实体瘤的抑制率达60%，人参皂苷R g3对肺癌转移和肝癌转移抑制率为70 %~80%。Shinkai等通过体外抗浸润试验证明，人参皂苷Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞（MM1）、B 16FE7黑色素瘤，人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的浸润。
Kitagawa等发现人参皂甙Rg3可选择性抑制癌细胞的浸润。Shinkai等通过体外抗浸润试验证明表明：人参皂甙Rg3能明显抑制小鼠腹水肝癌细胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小细胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌细胞(PSN-1)的单层浸润；在25umoL/L剂量下，对上述癌细胞浸润的抑制率分别为89．0%、73．7%、84．2%和59．1%，对油酰磷脂酸(LPA)诱导肠系膜浸润的抑制率分别为93．8%、89．0%、90.0%和89.0%；其机理主要是通过剂量依赖性抑制LPA导致的细胞内Ca2+的上升，从而抑制了癌细胞的单层细胞浸润。但是，结构相似的同系物人参皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)- Rg3的抗浸润作用较弱；人参皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均无抗浸润活性。
对肿瘤细胞的抗转移作用
Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中，比较从红参中提取的母核相近的3种人参皂甙：20(R)-人参皂甙Rg3和20（s）-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2抗肿瘤的作用。结果表明：20(R)-人参皂甙Rg3和20(s)-人参皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤细胞浸润基底膜、抑制肿瘤细胞与纤维粘连蛋白和层粘连蛋白的粘附和入侵的作用，并且抑制肿瘤周围新生血管的形成，故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺转移的作用(但不抑制肿瘤大小的变化);而人参皂甙Rb2则无此作用。在26—M3.1结肠腺癌引起肺转移的试验中，20(R)-人参皂甙Rg3和20(S)-人参皂甙Rg3及人参皂甙Rb2均有抑制肺转移的作用；20(R)-人参皂甙Rg3和20(S)-人参皂甙Rg3口服或静脉给药均有此作用，人参皂甙Rb2只有静脉给药才有此作用。 Iishi等报告：20(R)-人参皂甙Rg3能抑制Wistar大鼠大肠腺癌的腹膜转移，5mg/kg剂量时腹膜转移率由57%下降到13%。
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